Adesão e persistência
Continuidade das aplicações, atrasos, interrupções, abandono, troca de medicamento e barreiras para receber ou aplicar o injetável.
Pagina PAMP
Sobre o projeto
Evidência produzida no Paraná para melhorar o cuidado no SUS
O PAMP-PR é um estudo observacional e longitudinal coordenado pela Universidade Federal do Paraná e realizado no contexto do SUS-Paraná. A pesquisa avaliará pessoas adultas com esquizofrenia, transtorno esquizoafetivo ou outros transtornos psicóticos que iniciaram tratamento com antipsicóticos injetáveis de longa ação no SUS-Paraná.
O estudo não decide qual medicamento uma pessoa deve usar e não interfere na prescrição, na dispensação ou na aplicação da medicação. A decisão terapêutica permanece sob responsabilidade da equipe assistencial.
24 mesesde acompanhamento de cada participante
6 momentosde avaliação: início, 3, 6, 12, 18 e 24 meses
4 macrorregiõescom verificação da representatividade estadual
2 medicamentospaliperidona palmitato e zuclopentixol decanoato
O que será avaliado
Quatro dimensões centrais do tratamento
As informações permitirão compreender não apenas a continuidade das aplicações, mas também os resultados que importam para pacientes, famílias, profissionais e gestores.
Hospitalizações e urgências
Comparação do número de internações psiquiátricas e atendimentos de urgência antes e depois do início do medicamento.
Satisfação e qualidade de vida
Preferência pelo tratamento, conveniência, impacto na rotina, perspectiva do paciente e qualidade de vida relacionada à saúde.
Efeitos colaterais percebidos
Acompanhamento padronizado de sintomas e efeitos indesejáveis que possam influenciar o bem-estar e a continuidade do tratamento.
Participação
Como será o acompanhamento
Seleção aleatória
Pessoas elegíveis serão selecionadas a partir da relação estadual de novos usuários dos medicamentos estudados.
Convite por WhatsApp
O primeiro contato terá finalidade de apresentar a pesquisa, confirmar o interesse e combinar o melhor horário para conversar.
Consentimento e entrevista
Após receber as informações e esclarecer dúvidas, a pessoa decide livremente se deseja participar. As entrevistas serão feitas por telefone por equipe treinada.
Acompanhamento ao longo do tempo
Novas entrevistas ocorrerão em momentos programados durante 24 meses. Em situações previstas, um familiar ou cuidador poderá responder com o consentimento do participante.
Quem poderá ser convidado?
- Pessoas com 18 anos ou mais.
- Usuários do SUS-Paraná com registro de dispensação de paliperidona palmitato ou zuclopentixol decanoato.
- Pessoas com diagnóstico compatível com esquizofrenia, transtorno esquizoafetivo ou outro transtorno psicótico.
- Pessoas com informações de contato disponíveis e que concordem voluntariamente em participar.
Importante: não haverá inscrição espontânea. Os convites seguirão a seleção aleatória prevista no protocolo. Participar ou recusar não altera o acesso ao medicamento nem o atendimento no SUS.
T0
Iníciolinha de baseT3
3 mesesacompanhamentoT6
6 mesesacompanhamentoT12
12 mesesacompanhamentoT18
18 mesesacompanhamentoT24
24 mesesavaliação finalÉtica e proteção de dados
Participação voluntária, confidencialidade e respeito
O estudo seguirá as normas brasileiras de ética em pesquisa, a Lei Geral de Proteção de Dados e os princípios internacionais aplicáveis. Nenhum contato com participantes ocorrerá antes das aprovações éticas necessárias.
Decisão livre
A pessoa poderá recusar ou interromper sua participação a qualquer momento, sem prejuízo ao tratamento ou à assistência.
Uso mínimo de dados
Somente as informações necessárias à pesquisa serão utilizadas, com acesso restrito à equipe autorizada.
Bases separadas
Dados de identificação e dados de análise serão armazenados separadamente e tratados de forma pseudonimizada.
Resultados agregados
Relatórios e publicações apresentarão resultados coletivos, sem identificação individual dos participantes.
Contribuição esperada
Conhecimento científico conectado à gestão pública
O PAMP-PR pretende produzir evidências sobre a efetividade dos antipsicóticos injetáveis em condições reais de uso e sobre a implementação dessa tecnologia nas diferentes regiões do Paraná.
Os resultados poderão apoiar o planejamento da assistência farmacêutica e da rede de saúde mental, além de gerar relatórios técnicos, formação de pesquisadores e publicações científicas.
Perguntas frequentes
Dúvidas sobre a pesquisa
A pesquisa interfere na escolha do meu medicamento?
Não. A escolha, a prescrição e qualquer mudança de tratamento são decisões da equipe assistencial. A equipe de pesquisa apenas acompanha pessoas que já iniciaram o medicamento no SUS-Paraná.
Participar é obrigatório?
Não. A participação é voluntária. A pessoa poderá recusar o convite ou sair do estudo posteriormente, sem qualquer prejuízo ao seu tratamento ou ao acesso ao medicamento.
As entrevistas serão presenciais?
Em geral, não. O convite será apresentado por WhatsApp e as entrevistas serão realizadas por telefone, reduzindo a necessidade de deslocamento. Uma pequena subamostra poderá receber avaliação clínica adicional conforme o protocolo.
Como saberei que o convite é verdadeiro?
A mensagem identificará a Universidade Federal do Paraná. Em caso de dúvida, não forneça informações imediatamente: confirme o contato pelo canal institucional indicado nesta página.
Minhas informações serão divulgadas?
Não de forma individual. Os resultados serão apresentados de maneira agregada, com medidas de segurança, controle de acesso e separação entre identificação e base de análise.
Precisa confirmar um convite ou falar com a equipe?
Utilize o canal institucional do Programa de Atenção à Pessoa com Transtorno Psicótico da UFPR.
Página informativa do Projeto Paranaense de Acompanhamento de Medicamentos Psiquiátricos Injetáveis. Antes da publicação, atualize o status ético, os contatos e os documentos oficiais conforme a etapa do projeto.